
Devyser Resolution XY v2 là bộ kit QF-PCR chẩn đoán trong ống nghiệm dùng để xác định lệch bội nhiễm sắc thể giới tính X và Y. Kit sử dụng một bộ marker STR mở rộng trên hai nhiễm sắc thể này, trong đó ba marker AMELXY, SRY và ZFXY đóng vai trò then chốt: AMELXY phân biệt X và Y qua khác biệt kích thước gen amelogenin, SRY xác nhận sự hiện diện của vùng quyết định giới tính nam trên nhiễm sắc thể Y, và ZFXY làm chứng nội khuếch đại đồng thời trên cả hai nhiễm sắc thể. Ba marker đếm số bản sao riêng cho nhiễm sắc thể X phục vụ chẩn đoán monosomy X.
Lưu ý chuyên môn
Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng (IFU) trước khi thực hiện xét nghiệm. Liên hệ chuyên viên kỹ thuật của Việt Huy để được hỗ trợ validation tại lab.
Đang cập nhật
| `- Nhiễm sắc thể phân tích | Nhiễm sắc thể X và Y. |
| Marker then chốt | AMELXY (gen amelogenin, phân biệt X/Y theo kích thước), SRY (vùng quyết định giới tính trên Y), ZFXY (khuếch đại đồng thời X và Y, làm chứng nội). |
| Marker chuyên biệt | 3 marker đếm số bản sao nhiễm sắc thể X dành cho chẩn đoán hội chứng Turner; ngoài ra kit sử dụng một bộ marker STR mở rộng trên X và Y. |
| Công nghệ đặc thù | Phương pháp chẩn đoán hội chứng Turner có bằng sáng chế của hãng. |
| Mục đích sử dụng | Xác định lệch bội nhiễm sắc thể X và Y; dùng độc lập, phân giải bổ sung hoặc xét nghiệm phản xạ. |
| Công nghệ | QF-PCR (PCR huỳnh quang định lượng) kết hợp điện di mao quản. |
| Lượng mẫu | Chỉ cần lượng nhỏ DNA bộ gene. |
| Thời gian trả kết quả | Dưới 5 giờ. |
| Thiết bị điện di | ABI PRISM 310, ABI 3130 và 3130xL, ABI 3500 và 3500xL, ABI 3730 và 3730xL, SeqStudio. |
| Phần mềm phân tích | GeneMapper (kèm file thiết lập riêng của hãng) và phần mềm diễn giải kết quả QF-PCR. |
| Quy cách | 25 phản ứng/bộ. |
Đang cập nhật