Bộ xét nghiệm IVD cho sàng lọc đồng thời hội chứng suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID), bệnh giảm gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (XLA) và bệnh teo cơ tủy (SMA) ở trẻ sơ sinh bằng kỹ thuật qPCR. Chúng tôi là đại diện độc quyền của hãng ImmunoIVD tại Việt Nam.

Sàng lọc sơ sinh là một chương trình y tế quan trọng, giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền và rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ sơ sinh. Nhờ can thiệp kịp thời, nhiều bệnh lý nghiêm trọng có thể được điều trị hiệu quả, giúp trẻ có cơ hội phát triển khỏe mạnh.

Từ năm 1973, mối liên hệ chặt chẽ giữa kháng nguyên bạch cầu người HLA-B27 và viêm cột sống dính khớp (Ankylosing Spondylitis, AS) đã được chứng minh.¹ HLA-B27 liên quan đến thúc đẩy diễn biến bệnh sớm, tình trạng viêm khớp nặng hơn và có sự xuất hiện của các đặc điểm ngoài khớp. Nhiều nghiên cứu cho thấy gene mã hóa protein này xuất hiện trên khoảng 90% bệnh nhân mắc AS và khoảng 50-80% trong các bệnh liên quan đến viêm khớp cột sống khác. ^{2, 3}