Danh mục sản phẩm
Hotline:

Phát Hiện Đột Biến KRAS G12C Nhanh Chóng Với Kit EntroGen

Đăng lúc: 18-01-2025 10:42:56 AM - Đã xem: 1067

Đột biến KRAS G12C đã mở ra cơ hội mới trong việc điều trị ung thư đại trực tràng, với sự phê duyệt của FDA đối với liệu pháp kết hợp sotorasib (Lumakras) và panitumumab (Vectibix). Việc phát hiện nhanh chóng đột biến này thông qua bộ kit xét nghiệm đa gene RAS Mutation Screening Panel của EntroGen giúp các bác sĩ lựa chọn liệu pháp phù hợp, nâng cao hiệu quả điều trị và tăng cơ hội sống sót cho bệnh nhân. Cùng khám phá những tiến bộ đột phá trong điều trị ung thư đại trực tràng.

Mục lục

    Khám Phá Bước Ngoặt Trong Điều Trị Ung Thư Đại Trực Tràng: Kit Xét Nghiệm KRAS G12C Và Liệu Pháp FDA Phê Duyệt

    FDA vừa phê duyệt liệu pháp kết hợp sotorasib (Lumakras) và panitumumab (Vectibix) để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng (CRC) mang đột biến KRAS G12C. Đây là bước ngoặt quan trọng trong lĩnh vực ung thư học:

    - Tăng thời gian sống không tiến triển (PFS) gấp 3 lần so với phương pháp điều trị trước đây.

    - Tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) được cải thiện vượt trội, mang lại hy vọng mới cho hàng triệu bệnh nhân.

    Thông báo từ FDA về việc phê duyệt liệu pháp kết hợp sotorasib (Lumakras) và panitumumab (Vectibix) điều trị ung thư đại trực tràng mang đột biến KRAS G12C

     

    Hình 1: FDA chấp nhận liệu pháp kết hợp sotorasibvà panitumumab để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng (CRC) mang đột biến KRAS G12C

    Tầm Quan Trọng Của Việc Xét Nghiệm Đột Biến KRAS G12C

    Trong điều trị ung thư, thời gian và sự chính xác là yếu tố sống còn. Việc phát hiện sớm và chính xác đột biến KRAS G12C không chỉ giúp bác sĩ đưa ra quyết định điều trị phù hợp, mà còn trực tiếp ảnh hưởng đến cơ hội sống và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

    Bộ Kit Xét Nghiệm Đa Gene RAS Mutation Screening Panel Của Entrogen (Mỹ) Là Công Cụ Không Thể Thiếu

    - Phát hiện chính xác: Nhận diện nhanh chóng đột biến KRAS G12C cùng 34 đột biến khác trên gene KRAS và NRAS.

    - Đưa ra phác đồ tối ưu: Hỗ trợ bác sĩ lựa chọn liệu pháp nhắm trúng đích, tối ưu hóa hiệu quả điều trị.

    - Tiết kiệm thời gian quý giá: Công nghệ real-time PCR cho kết quả chỉ trong vài giờ, giúp rút ngắn thời gian chờ đợi và tăng tốc điều trị.

    Hình ảnh của bộ kit xét nghiệm RAS Mutation Screening Panel do EntroGen phát triển, dùng để phát hiện đột biến KRAS và NRAS

    Hình 2: Bộ kit RAS Mutation Screening Panel – hãng Entrogen (Mỹ).

    Lợi Ích Mang Lại Cho Bệnh Nhân

    Tiếp cận liệu pháp cá nhân hóa: Nhờ bộ kit EntroGen, mỗi bệnh nhân đều được đánh giá dựa trên đặc điểm gene riêng, đảm bảo họ nhận được liệu pháp phù hợp nhất.

    - Tăng cơ hội sống sót: Điều trị nhắm trúng đích dựa trên kết quả xét nghiệm chính xác giúp bệnh nhân tận dụng tối đa hiệu quả của liệu pháp mới.

    - Giảm gánh nặng tài chính và tâm lý: Phát hiện chính xác ngay từ đầu giúp tránh các liệu pháp không hiệu quả, giảm chi phí và thời gian điều trị kéo dài.

    - Cải thiện sức khỏe lâu dài: Việc phát hiện và điều trị đúng đột biến không chỉ kéo dài tuổi thọ mà còn cải thiện chất lượng sống của bệnh nhân và gia đình.

    Hãy Cùng Mang Lại Hy Vọng Mới Cho Bệnh Nhân!

    Với bộ kit EntroGen, các bác sĩ có thể đưa ra quyết định điều trị chính xác và hiệu quả, giúp bệnh nhân tiếp cận liệu pháp tối ưu nhất. Việc phát hiện đúng đột biến KRAS G12C không chỉ kéo dài sự sống mà còn nâng cao chất lượng sống cho bệnh nhân.

    Hãy hành động ngay hôm nay để mang lại cơ hội sống mới cho bệnh nhân và đưa liệu pháp điều trị đột phá này vào thực tế lâm sàng. Liên hệ với chúng tôi để chung tay bắt đầu hành trình thay đổi cuộc sống của bệnh nhân!

    VIỆT HUY- Kết Nối Công Nghệ Toàn Cầu, Chung Tay Vì Sức Khỏe Cộng Đồng.