Công ty Việt Huy Giới Thiệu Giải Pháp Sàng Lọc Sơ Sinh Tại Bệnh Viện Hùng Vương!

GIỚI THIỆU CÁC GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH

Buổi sinh hoạt đã tập trung vào ba giải pháp xét nghiệm sàng lọc quan trọng, giúp phát hiện sớm các bệnh lý di truyền nghiêm trọng, từ đó tạo điều kiện cho việc can thiệp và điều trị kịp thời:

Xét nghiệm sàng lọc SCID (Suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng):

Một xét nghiệm mang tính đột phá, giúp phát hiện sớm trẻ có nguy cơ mắc SCID, từ đó đưa ra các biện pháp phòng ngừa và điều trị kịp thời, đặc biệt quan trọng trước khi tiêm chủng vaccine.

Xét nghiệm sàng lọc SMA (Teo cơ tủy):

Phát hiện sớm SMA, căn bệnh di truyền gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến hệ vận động của trẻ, giúp can thiệp sớm, cải thiện chất lượng cuộc sống.

Xét nghiệm sàng lọc XLA (Thiếu gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể X):

Nhận diện sớm XLA, một bệnh lý suy giảm miễn dịch, hỗ trợ bác sĩ đưa ra phác đồ điều trị phù hợp, giảm thiểu biến chứng nguy hiểm.

Hình 1-2: Buổi gặp gỡ trình bày giải pháp xét nghiệm sàng lọc sơ sinh tại Bệnh viện Hùng Vương

Buổi sinh hoạt tại Bệnh Viện Hùng Vương đã được tổ chức một cách chuyên nghiệp và hiệu quả. Đội ngũ nhân viên của công ty Việt Huy đã chuẩn bị kỹ lưỡng và trình bày các thông tin một cách rõ ràng và dễ hiểu. Các bác sĩ và nhân viên y tế tại bệnh viện đã có nhiều câu hỏi và thảo luận về các giải pháp sàng lọc sơ sinh.

Buổi sinh hoạt tại Bệnh Viện Hùng Vương đã mang đến những thông tin quý giá và cập nhật về các phương pháp sàng lọc hiện đại giúp phát hiện và điều trị hiệu quả. Công Ty Việt Huy hy vọng rằng buổi sinh hoạt này sẽ giúp các bác sĩ và nhân viên y tế tại bệnh viện có thể áp dụng các giải pháp sàng lọc sơ sinh mới và hiệu quả hơn.