Kit Xét Nghiệm Phát Hiện Các Translocation | Leukemia Cấp

Mô Tả Sản Phẩm: 

Nhiều bệnh lý huyết học ác tính có có mang các chuyển đoạn NST được cho là đóng một vai trò quan trọng trong sự hình thành bệnh bạch cầu. Sự chuyển vị của nhiễm sắc thể quan sát thấy ở các vùng enhancer/promoter hoặc ở các trình tự khác của hai gen riêng biệt. Phát hiện và xác định các bản sao tổ hợp gen bất thường trong máu hoặc tủy xương của bệnh nhân cho phép chẩn đoán chính xác, đưa ra tiên lượng và hướng điều trị cho ALL, APL và AML.

Thông Số Kỹ Thuật:

     - Tiêu chuẩn chất lượng: CE-IVD

  - Nguồn mẫu: RNA tổng số từ mẫu máu toàn phần hoặc tủy xương

  - Kit phát hiện bất thường NST (kênh FAM, ROX và CY5) và Internal control (kênh HEX/VIC)

  - Chứng nội: ABL gene

  - Mỗi mẫu chạy 2 ống phản ứng: ống 1 phát hiện các mục tiêu AML1-ETO, CBFB-MYH11 và PML-RARA; ống 2 phát hiện các mục tiêu MLL-AF4, TEL-AML1 và E2A-PBX1.

Thành Phần Bộ Kit:

     - One-Step No ROX Reaction Mix (2X): 1 x 550 µl

     - One- Step No ROX Enzyme (20X): 1 x 62 µl

     - V2 Primer Mix 1: 1 x 84 µl

     - V2 Primer Mix 2: 1 x 84 µl

     - Molecular Grade Water: 1 x 1000 µl

     - Positive Control Mix for LEUKMP-RT24: 1 x 100 µl

Thông Tin Đặt Hàng:

 Ứng Dụng:

• Phát hiện chuyển vị liên quan đến AML (Bạch cầu tủy cấp tính)
• Phát hiện chuyển vị liên quan đến APL (Bạch cầu tiền tủy bào cấp tính)
• Phát hiện chuyển vị liên quan đến ALL (Bạch cầu lympho cấp tính)