Bộ xét nghiệm phát hiện đồng thời 7 tác nhân STI | REALQUALITY RQ-SevenSTI
- - Mã: RQ-127
- - Xuất xứ: AB Analitica S.r.l - Ý
- - Lượt xem: 8
REALQUALITY RQ-SevenSTI là bộ kit Real-time PCR định tính dùng để phát hiện đồng thời DNA của 07 tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục (STI – Sexually Transmitted Infections) phổ biến trong một quy trình xét nghiệm duy nhất từ các nguồn mẫu lâm sàng đa dạng bao gồm: mẫu dịch tiết niệu đạo, dịch phết cổ tử cung, dịch âm đạo, tinh dịch và nước tiểu.
- Chứng nhận: CE-IVD
- Trang thiết bị y tế phân loại C và có giấy phép lưu hành theo Nghị định số 98/2021/NĐ-CP
- Đặc điểm nổi bật: Sản phẩm được tối ưu hóa cho các phòng xét nghiệm sinh học phân tử yêu cầu độ chính xác cao và hiệu suất vận hành tối ưu.
- Tên sản phẩm: REALQUALITY RQ-SevenSTI
- Mã sản phẩm: RQ-127.
- Công nghệ: Multiplex Real-time PCR (qPCR).
- Hãng sản xuất: AB Analitica S.r.l. - Ý
- Chứng nhận: CE-IVD
- Mục tiêu phát hiện: Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma genitalium (MG), Mycoplasma hominis (MH), Trichomonas vaginalis (TV), Ureaplasma urealyticum (UU) và Ureaplasma parvum (UP).
- Nguồn mẫu: mẫu dịch tiết niệu đạo, cổ tử cung, âm đạo, tinh dịch, nước tiểu.
- Độ nhạy: ≥ 99%.
- Độ đặc hiệu: ≥ 98,1%
- Thành phần: thuốc thử được đóng gói dạng pha sẵn để sử dụng ngay (Ready-to-use), tích hợp hệ thống dUTP/UNG để loại bỏ ngoại nhiễm.
- Tính tương thích: Quy trình nhiệt đồng nhất với các kit REALQUALITY bệnh truyền nhiễm khác, được thiết kế để phủ hợp cho cả việc thao tác thủ công hoặc hệ thống tự động GENEQUALITY® 2050.
- Hệ thống tương thích: Các dòng máy Real-Time PCR 4 kênh màu phổ biến (Sacyler 96, ABI 7500, Bio-Rad, CFX96, , Rotor-Gene Q MDx, Roche LightCycler...)
- Thông tin đặt hàng:
| STT | Tên sản phẩm | Mã sản phẩm | Quy cách đóng gói |
| 1 | REALQUALITY RQ-SevenSTI | RQ-127 | 100 test/bộ |
Bộ xét nghiệm REALQUALITY RQ-SevenSTI cho phép phát hiện đồng thời DNA của 7 tác nhân gây bệnh lây truyền qua đường tình dục (STI) phổ biến nhất trong một quy trình duy nhất. Điều này hỗ trợ ra quyết định lâm sàng nhanh chóng, giảm thời gian chờ đợi của bệnh nhân và nâng cao uy tín chuyên môn cho đơn vị xét nghiệm.
Sản phẩm cung cấp cái nhìn toàn diện về tình trạng nhiễm trùng thông qua việc xác định chính xác các tác nhân:
-
Nhóm vi khuẩn điển hình:
-
Chlamydia trachomatis (CT): Tác nhân hàng đầu gây viêm niệu đạo, cổ tử cung, viêm vùng chậu và vô sinh.
-
Neisseria gonorrhoeae (NG): Vi khuẩn gây bệnh lậu cấp và mãn tính, thường biểu hiện qua viêm niệu đạo, cổ tử cung hoặc hậu môn.
-
-
Nhóm Mycoplasma & Ureaplasma:
-
Mycoplasma genitalium (MG) & Mycoplasma hominis (MH): Liên quan trực tiếp đến viêm niệu đạo không do lậu, viêm cổ tử cung, viêm vùng chậu và các biến chứng thai kỳ (sảy thai, sinh non).
-
Ureaplasma urealyticum (UU) & Ureaplasma parvum (UP): Thường gây nhiễm trùng cơ hội, viêm niệu đạo, cổ tử cung và có liên quan đến các vấn đề sinh sản.
-
-
Nhóm ký sinh trùng:
-
Trichomonas vaginalis (TV): Ký sinh trùng gây viêm âm đạo với các triệu chứng ngứa và tiết dịch bất thường.
-
Nguồn mẫu phù hợp: Dịch tiết niệu đạo, cổ tử cung, âm đạo, tinh dịch và nước tiểu – phù hợp cho cả nam và nữ.
Ứng dụng lâm sàng:
-
Chẩn đoán phân biệt chính xác: Giúp xác định đúng tác nhân trong các trường hợp có triệu chứng tương tự (như viêm niệu đạo do lậu hoặc không do lậu), từ đó tối ưu hóa phác đồ điều trị đích.
-
Sàng lọc nhóm nguy cơ cao: Tầm soát diện rộng cho phụ nữ mang thai và người có hành vi nguy cơ nhằm ngăn ngừa lây lan cộng đồng và các biến chứng vô sinh.
-
Hậu kiểm và Quản lý điều trị: Xác nhận tình trạng âm tính sau điều trị để đảm bảo triệt để mầm bệnh và hỗ trợ giám sát tình trạng kháng thuốc.
-
Giám sát dịch tễ học: Cung cấp dữ liệu sinh học phân tử tin cậy để đánh giá tỷ lệ lưu hành và đặc điểm phân bố của các tác nhân STI.









ĐKKD: 
