Khám phá tổng quan về Whole Exome Sequencing (WES), một công nghệ giải trình tự di truyền tiên tiến, ứng dụng trong chẩn đoán bệnh hiếm, nghiên cứu ung thư và y học cá nhân hóa

Trong lĩnh vực xét nghiệm sinh học phân tử, chất lượng của vật tư tiêu hao đóng vai trò quan trọng hàng đầu trong việc đảm bảo độ chính xác và tin cậy của kết quả. Hãy cùng tìm hiểu về tầm quan trọng của những vật tư này trong phòng xét nghiệm sinh học phân tử qua bài viết này.

Bộ xét nghiệm IVD cho sàng lọc đồng thời hội chứng suy giảm miễn dịch kết hợp nghiêm trọng (SCID), bệnh giảm gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (XLA) và bệnh teo cơ tủy (SMA) ở trẻ sơ sinh bằng kỹ thuật qPCR. Chúng tôi là đại diện độc quyền của hãng ImmunoIVD tại Việt Nam.

Sàng lọc sơ sinh là một chương trình y tế quan trọng, giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền và rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ở trẻ sơ sinh. Nhờ can thiệp kịp thời, nhiều bệnh lý nghiêm trọng có thể được điều trị hiệu quả, giúp trẻ có cơ hội phát triển khỏe mạnh.