Danh mục sản phẩm
Hotline:
090 988 6700
Kinh Doanh (TP.HCM)
Mr. Thành 090 804 8377
Kinh Doanh (Hà Nội)
Mr. Quỳ 090 260 0908
Kinh Doanh (Đà Nẵng)
Mr. Hoàng 098 922 7883
Vật Tư Tiêu Hao
Ms. Phượng 093 276 8920


Bệnh thiếu máu bẩm sinh - Thalassemia

  • Bệnh thiếu máu bẩm sinh - Thalassemia
  • Mã:
  • Xuất xứ: Devyser - Thụy Điển
  • Lượt xem: 354
  • Kit xác định tất cả đột biến liên quan đến Thalassemia (Alpha + Beta) trên các gen HBA1, HBA2 và HBB bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS)

- Thalassemia là nhóm các bệnh thiếu máu di truyền, xảy ra do đột biến gen quy định việc sản xuất hemoglobin – thành phần chính trong hồng cầu, đảm nhiệm việc vận chuyển oxy trong cơ thể.

- Thalassemia là một trong những rối loạn di truyền phổ biến nhất trên thế giới, hay gặp nhất là dạng α thalassemia và β thalassemia. Khoảng 5% dân số mang gen α thalassemia, 1,5% mang gen β thalassemia, và 1% các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh.

- Xác định tất cả các đột biến trên 3 gene HBA1, HBA2 và HBB thông qua 1 quy trình xét nghiệm duy nhất, với 1 tube phản ứng PCR duy nhất.

- Dòng máy tương thích: Công nghệ Giải trình tự gen thế hệ mới Illumina®

- Phần mềm đọc kết quả đã được tối ưu hóa cho khả phát hiện được các dạng đột biến Alpha-Thalassemia và Beta-Thalassemia một cách rõ ràng và đạt các tiêu chuẩn nghiêm ngặt của Châu Âu. Thời gian trả kết quả chỉ sau vài phút.

- Tổng thời gian xét nghiệm nhanh chóng: < 5 giờ cho toàn bộ quy trình. Thời gian cần thao tác trực tiếp < 45 phút.

Đăng ký

Vui lòng đăng ký để download


Hỗ trợ trực tuyến

Hotline: 090 988 6700

  • Mr. Thành      090 804 8377  Mr. Thành
  • Mr. Hoàng      098 922 7883  Mr. Hoàng
  • Mr. Quỳ      090 260 0908  Mr. Quỳ
  • Ms. Phượng      093 276 8920  Ms. Phượng